一、市场价格调研项目说明：
我院近期拟对以下项目进行市场价格调研，报名供应商应具备长期持续供应该产品的资质及能力，欢迎具备以下产品生产销售资质的厂家或供应商积极响应参与。
报名时间：2025年3月17日—3月19日
报名方式：压缩报名文件（大小不得超过50mb）******
联系电话：（0898）******
市场价格调研时间：待满足调研条件后另行通知（价格调研现场请带纸质版报名材料）
******医院行政楼（13号楼）4楼招标办
二、市场价格调研产品名称及要求：
*市场价格调研报价单及参数信息表（附件1）：
项目序号-供应商名称-联系电话（不同项目需区分单独分开制表）报价单及参数信息表.xlsx
*医用耗材通用属性承诺函（附件2）：
医用耗材通用属性承诺函.xlsx
*项目明细如下：
三、报名所需材料及要求（*报名供应商请仔细阅读）：
（1）提供市场价格调研报价单及参数信息表（须按照项目序号区分逐一单独制表并将表格命名为项目序号+公司名称+联系方式；详见附件1）。
（2）报名项目为耗材或需要配套耗材使用的设备请提供医用耗材通用属性承诺函，如报名项目不涉耗材或不需配套耗材使用的设备或服务则不需提供。提供虚假材料或不如实填报者一经查实将按照我院供应商管理制度进行处罚（详见附件2）。
（3）提供在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，遵守国家法律法规，提供工商营业执照副本、税务登记证副本和组织机构代码证复印件，或提供“一照三号”或“一照一码”营业执照副本复印件。
（4）提供参加政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。
（5）提供供应商截至递交报名文件截止日未被列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单”出具的相关证明材料须加盖公章，查询时要对查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，截图或拍照内容要完整清晰，应包括网站网址、查询内容、电脑截屏时间。
（6）提供响应产品相关介绍中文彩页（包括但不限于注册证、备案证及加盖响应产品制造厂家或国内总代理公章的详细技术参数表等）和供应商及响应产品制造厂家的相关资质。现场报价人员须熟知参与报价项目所涉相关技术参数，如条件允许请携带样品、安排相关产品制造厂家技术人员一同到场。
（7）供应商非所投产品(若是进口产品)制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。
注：
******医院供应商诚信黑名单。
②凡报名成功的供应商两次以上无故不参与价格调研的，我部将如实上报院内管理部门并根据具体情况申请相应处罚。
③本项目暂不接受被列入我院“诚信黑名单”中的供应商参与。
④报名材料须附目录，******（附件1市场价格调研报价单须另制作一份excel格式表格分开保存，以便于在谈判调研中展示并编辑）报名文件发送前务必确认好全部信息，请勿重复发送邮件。
⑤以上所有材料须加盖公章并保证清晰可识别（使用清晰度低或图片型公章的报名文件均不予接收）。
我院近期拟对以下项目进行市场价格调研，报名供应商应具备长期持续供应该产品的资质及能力，欢迎具备以下产品生产销售资质的厂家或供应商积极响应参与。
报名时间：2025年3月17日—3月19日
报名方式：压缩报名文件（大小不得超过50mb）******
联系电话：（0898）******
市场价格调研时间：待满足调研条件后另行通知（价格调研现场请带纸质版报名材料）
******医院行政楼（13号楼）4楼招标办
二、市场价格调研产品名称及要求：
*市场价格调研报价单及参数信息表（附件1）：
项目序号-供应商名称-联系电话（不同项目需区分单独分开制表）报价单及参数信息表.xlsx*医用耗材通用属性承诺函（附件2）：
医用耗材通用属性承诺函.xlsx*项目明细如下：
| 项目明细 | 项目名称 | 数量 |
| 项目1 | 太原市怀诚医疗牌灸疗仪jly型用灸垫 | / |
| 项目2 | 椎体融合器 | / |
| 项目3 | 增材制造椎间融合器 | / |
| 项目4 | 骨填充物 | / |
| 项目5 | 肝胆胰外科用射频消融导管 | / |
| 项目6 | 外周血管约束型球囊扩张导管 | / |
| 项目7 | 一次性使用外周斑块切除装置 | / |
| 项目8 | 血管介入手术用栓塞保护器 | / |
| 项目9 | 一次性使用血管内成像导管 | / |
| 项目10 | 一次性使用心腔内超声诊断导管 | / |
| 项目11 | maglumi x8用呼吸道以及骨代谢项目 | / |
| 项目12 | 一次性套管穿刺器型筋膜闭合器 | / |
| 项目13 | 人工椎体固定系统 | / |
| 项目14 | 尿液添加用硼酸 | / |
| 项目15 | 整形外科用可吸收性外科缝线（胶原蛋白线） | / |
| 项目16 | cs-5100用病理范围定值质控血浆 | / |
| 项目17 | 骨科外固定支架 | / |
| 项目18 | 硅橡胶软组织皮肤扩张器 | / |
| 项目19 | 一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器 | / |
| 项目20 | 支气管内活瓣输送导管 | / |
| 项目21 | 支气管内活瓣 | / |
| 项目22 | 椎体成形支架系统 | / |
| 项目23 | 瓣膜成形环（二尖环）、（三尖环） | / |
| 项目24 | ge-68校正源“ge signa pet/mr”校正 5.5e+7桶源1枚，3.5e+6 mr-vqc模型源1枚， 7e+5点源3枚 | / |
| 项目25 | 一次性使用去白细胞塑料血袋 | / |
| 项目26 | 吻合口加固修补片 | / |
| 项目6.1 | abo血型抗原检测卡（微柱凝胶） | / |
| 项目6.2 | abo血型反定型检测卡（微柱凝胶） | / |
| 项目6.3 | abode血型检测卡（微柱凝胶） | / |
| 项目6.4 | bx-3型样本释放剂 | / |
| 项目6.5 | abo、rh血型检测质控品（微柱凝胶法） | / |
| 项目6.6 | 抗人球蛋白检测卡 | / |
| 项目6.7 | 交叉配血质控品（卡式法） | / |
| 项目6.8 | 不规则抗体检测试剂（人血红细胞） | / |
| 项目6.9 | 血型及不规则抗体检测质控品（卡式法） | / |
| 项目6.10 | abo血型反定型试剂盒（人血红细胞） | / |
| 项目6.11 | abo、rhd血型定型检测卡（单克隆抗体） | / |
| 项目6.12 | abo、rhd血型检测卡（微柱凝胶） | / |
| 项目6.13 | 血型检定卡 | / |
| 项目6.14 | 人abo血型反定型用红细胞测定试剂盒（微柱凝胶法） | / |
| 项目6.15 | 红细胞血型抗体筛选细胞（微柱凝胶法） | / |
| 项目6.16 | 飞利浦16排ct搬迁项目 | / |
| 项目6.17 | 手术器械一批8种12件（具体需求见附件2025.6号公告） | / |
| 备注 | 报价应包含设备五年以上的质保费与可能涉及到的相关软硬件接口费（耗材项目除外），已经报名的供应商相同项目无需重复报名。 | |
三、报名所需材料及要求（*报名供应商请仔细阅读）：
（1）提供市场价格调研报价单及参数信息表（须按照项目序号区分逐一单独制表并将表格命名为项目序号+公司名称+联系方式；详见附件1）。
（2）报名项目为耗材或需要配套耗材使用的设备请提供医用耗材通用属性承诺函，如报名项目不涉耗材或不需配套耗材使用的设备或服务则不需提供。提供虚假材料或不如实填报者一经查实将按照我院供应商管理制度进行处罚（详见附件2）。
（3）提供在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，遵守国家法律法规，提供工商营业执照副本、税务登记证副本和组织机构代码证复印件，或提供“一照三号”或“一照一码”营业执照副本复印件。
（4）提供参加政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。
（5）提供供应商截至递交报名文件截止日未被列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单”出具的相关证明材料须加盖公章，查询时要对查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，截图或拍照内容要完整清晰，应包括网站网址、查询内容、电脑截屏时间。
（6）提供响应产品相关介绍中文彩页（包括但不限于注册证、备案证及加盖响应产品制造厂家或国内总代理公章的详细技术参数表等）和供应商及响应产品制造厂家的相关资质。现场报价人员须熟知参与报价项目所涉相关技术参数，如条件允许请携带样品、安排相关产品制造厂家技术人员一同到场。
（7）供应商非所投产品(若是进口产品)制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性)。
注：
******医院供应商诚信黑名单。
②凡报名成功的供应商两次以上无故不参与价格调研的，我部将如实上报院内管理部门并根据具体情况申请相应处罚。
③本项目暂不接受被列入我院“诚信黑名单”中的供应商参与。
④报名材料须附目录，******（附件1市场价格调研报价单须另制作一份excel格式表格分开保存，以便于在谈判调研中展示并编辑）报名文件发送前务必确认好全部信息，请勿重复发送邮件。
⑤以上所有材料须加盖公章并保证清晰可识别（使用清晰度低或图片型公章的报名文件均不予接收）。
